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发展历程

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贵(gui)州J9九游会AG药(yao)业有限责任公(gong)司从2001年(nian)起,建立(li)了包括《质量(liang)手册》、《程序文件》、《操作规程》和《记(ji)录表格》在内的(de)质量(liang)管理体系,并于当年(nian)通过(guo)了首次GMP认证(zheng);

2006年和(he)2011年,公(gong)司通过(guo)技改,两(liang)次结合实际修订了(le)质(zhi)量管(guan)理组织机构和(he)质(zhi)量管(guan)理体系,通过(guo)了(le)GMP到(dao)期复认证。2014年投入资金,对喷雾剂(ji)无菌制(zhi)剂(ji)生(sheng)产线进行新(xin)(xin)(xin)建(jian),并按(an)新(xin)(xin)(xin)版GMP规定重新(xin)(xin)(xin)编写了(le)质(zhi)量管(guan)理软(ruan)件,并于(yu)2015年3 月(yue)顺利(li)通过(guo)喷雾剂(ji)生(sheng)产线的GMP认证,并获GMP证书;目前,公(gong)司已按(an)新(xin)(xin)(xin)版规定做好口服固体制(zhi)剂(ji)(片剂(ji)、胶囊剂(ji)、颗粒剂(ji),中(zhong)药前提取等(deng))生(sheng)产线的复认证。